目前,世界各地的科学家都在加强对新型冠状病毒疫苗的研究和开发。根据世界卫生组织的资料,目前有23种抗冠状肺炎的新疫苗正在临床开发阶段。20日,英国医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)连续发表,追踪了中英两国两项疫苗临床试验的结果,为疫苗开发带来了好消息。
《柳叶刀》杂志发表的两项疫苗试验结果令人鼓舞
7月20日晚,世界领先的医学杂志《柳叶刀》在线发表了重组新冠状疫苗(腺病毒载体)的II期临床试验结果,该试验由中国工程院院士陈伟领导。军事医学科学院的研究人员首次发布了新的冠状疫苗的II期临床试验数据。
测试结果表明,这种类型的重组新皇冠疫苗(腺病毒载体)单次接种28天后,有99.5%的测试人员产生了特异性抗体,而89.0%的测试人员产生了针对人体的特异性细胞免疫反应。提供皇冠。病毒感染提供“双重保护”。此前,《柳叶刀》杂志于5月22日发布了该疫苗的临床I期研究数据。测试结果表明,该疫苗安全,耐受性好且无严重副作用。所有受试者均产生抗体和细胞免疫回应。
△社交媒体截图“柳叶刀”
当天,《柳叶刀》还发表了由牛津大学和英国制药巨头阿斯利康开发的新型冠状病毒疫苗的第一阶段临床试验结果。
这项研究的结果表明,这种名为“ AZD1222”的疫苗可以在人类免疫系统中引发强烈的免疫反应,而不会引起严重的副作用。
△牛津大学进行的疫苗研究结果在线发表在《柳叶刀》上
临床研究测试了1,077名18至55岁之间,从未感染过新冠状病毒的健康成年人。在试验期间,该疫苗引发了两种形式的人类免疫应答,即同时产生抗体和T细胞应答。这是理想疫苗必须满足的条件。
所有研究参与者均在接种后14天内产生了T细胞反应,而91%的参与者在28天内产生了抗体反应。再次加强注射后,抗体应答的比例增加到100%。
该研究的作者还指出,下一步需要进一步的实验,并且由于第一测试阶段的结果是在实验室条件下获得的,因此对社区感染病例的影响不同。
目前正在英国,美国,巴西和南非的成千上万的人上测试这种疫苗。
阿斯利康生物制药研究与开发部门负责人MenePangalos说:“这些数据增强了我们对这种疫苗开发的信心,并促使我们继续下一步的大规模生产。”
约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院的疫苗专家Naor Bar-Zeev(NaorBar-Zeev)和William在《柳叶刀》上发表的评论。
由美国制药商Moderna进行的第一阶段疫苗研究也刺激了人类对新型日冕病毒的免疫反应,德国生物技术公司(BioNTech)和美国制药公司辉瑞(Pfizer)最近宣布,这项新的研究正在进行中抗冠心病肺炎疫苗在早期阶段取得了积极进展。
疫苗成功还有很长的路要走
世界卫生组织前副局长玛丽·保尔·基尼(Marie-PauleKieny)说:“所有这些疫苗似乎都在人体中产生抗体。这令人兴奋。这表明科学正在迅速发展。良好的信号。” 7月20日世界卫生组织当地时间在例行新闻发布会上治疗新型冠心病,世界卫生组织卫生项目负责人迈克尔·瑞安对中,英两种疫苗的研制进展表示祝贺,并表示这是个好消息。迈克尔·赖安(Michael Ryan)还指出,这种积极的结果对我们来说还有很长的路要走,需要进行更大的试验。哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院病毒学家Angela Rasmussen表示,疫苗开发的一般步骤如下:研究的第一阶段仅关注安全性,只有少数志愿者需要接种疫苗才能获得疫苗。疫苗。没有副作用。II期试验通常会同时测试安全性和功效。III期试验与II期试验相似,但将有更多受试者参加。
约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院国际卫生学家,教授安娜·杜宾(Anna Durbin)认为,按照目前的发展速度,我们将在2020年末至2021年初之间找到一两个疫苗候选者。
根据德宾(Durbin)的说法,在2014年至西非广泛的埃博拉疫情爆发期间,从病原体鉴定到通过III期测试的最短时间通常为10年或更长时间,但是,2016年,疫苗开发时间显着减少,并且埃博拉疫情爆发后,人们意识到,当出现新的病原体时,有必要为疫苗开发做准备或建立基于疫苗研发的协作平台。
(央视新闻客户端)