美国卫生与公众服务国务卿亚历克斯·阿扎(Alex Aza)在11月30日接受美国媒体采访时说,如果请求批准相关新皇冠疫苗的紧急使用,美国可以在圣诞节前向公众提供两个新皇冠。
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阿扎说,美国食品和药物管理局的外部咨询小组宣布辉瑞制药有限公司如果一切顺利,则可以在未来几天内批准该申请。摩德纳的新皇冠疫苗也可以在一周后被批准为辉瑞的疫苗。疫苗将在批准后的24小时内在全美范围内分发。
阿扎说,美国联邦政府将通过其正常的疫苗分配系统提供疫苗,每个州的州长将负责确定首先将疫苗发送到哪里以及哪些组将被优先处理,美国控制与疾病预防中心将就哪些人群应优先接种疫苗。
由Krizer和Deutsche Biotech Company联合开发的新的冠状疫苗是一种mRNA(Messenger核糖核酸)疫苗。两家公司于11月18日宣布,第三阶段临床试验的结果表明,该疫苗对预防新的冠状病毒感染的有效率为95%。11月20日,两家公司向美国药品管理局提交了紧急使用许可的申请。
摩德纳与美国国家过敏和传染病研究所合作开发的新皇冠疫苗也是一种mRNA疫苗。摩德纳(Modena)11月30日发表声明说,该3期临床试验的结果表明,该疫苗在预防新的冠状病毒感染方面的有效性达到94.1%。该公司计划向美国药品管理局(US Medicines Agency)申请紧急使用许可。同一天。